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擬推薦2018年中華醫學科技獎候選項目公示

發布時間:2018/5/22 本文由溫州醫科大學附屬第二醫院發布 編輯:管理員 瀏覽:8699

擬推薦2018年中華醫學科技獎候選項目公示

我單位擬推薦下列項目/候選人申報2018年中華醫學科技獎,特進行公示,公示期:   2018522 日至 20185 28 日,公示期內如對公示內容有異議,請您向溫州醫科大學附屬第二醫院科研處反映。

聯系人及聯系電話:祝圣潔   0577-88002560

                                           溫州醫科大學附屬第二醫院

                                               2018522

附:公示內容(應包括如下方面)

一、中華醫學科技獎醫學科學技術獎、衛生管理獎、醫學科學技術普及獎、青年科技獎推薦項目:

1、推薦獎種:醫學科學技術獎

2、項目名稱:“促炎癥消退新策略”防治膿毒癥的基礎研究和臨床應用

3、推薦單位或推薦科學家:浙江省醫學會

4、推薦意見:

膿毒癥是臨床常見急危重癥,全球每年新發病例 3 千萬,死亡 6 百萬以上。目前缺乏有效治療手段,嚴重危害人民健康。基于當前側重從炎癥發生角度探索膿毒癥發病機制及治療策略現狀,該項目采用基礎與臨床相結合的研究策略,創新性提出膿毒癥炎癥消退是一個主動和程序化過程,由機體產生的內源性促炎癥消退介質(如脂氧素、消退素)調控,其產生或功能障礙導致的炎癥發生和消退失衡是膿毒癥發生發展的重要病因。在此基礎上提出“促炎癥消退”綜合防治新策略:強調適度炎癥反應對機體的保護作用。通過充分調動機體內源性促消退機制,促進細菌等感染源和炎癥細胞的有效清除,促進過強炎癥介質的及時消退,加速器官功能修復。即采取“疏堵并行”的措施,防治膿毒癥失控性炎癥反應的“洪水”。建立成熟穩定敏感的機體促消退介質測定作為膿毒癥發病預警和預后評估的可靠指標。應用可以促進內源性促消退介質產生的藥物如阿司匹林、DHA、ω-3不飽和脂肪酸等治療膿毒癥。國內30多家知名醫院應用長達3-5年,有效降低膿毒癥病死率,顯著提高了膿毒癥的防治水平,取得了顯著的社會效益。浙江省醫學會同意推薦該項目申報中華醫學科技獎一等獎

5、項目簡介:

膿毒癥是感染引起的失控炎癥反應導致的致命性器官功能損害。因其高發病率和高死亡率為臨床最常見急危重癥之一,目前缺乏有效防治手段,嚴重危害人民健康。基于當前側重從炎癥發生角度探索膿毒癥發病機制及治療策略現狀。本項目創新性提出膿毒癥炎癥消退是一個主動和程序化過程,由機體產生的內源性促炎癥消退介質(如脂氧素、消退素)調控。其產生或功能障礙導致的炎癥發生和消退失衡是膿毒癥失控性炎癥的重要病因。在此基礎上提出“促炎癥消退”綜合防治新策略:強調適度炎癥反應對機體的保護作用。通過充分調動機體內源性促炎癥消退機制,促進細菌等感染源清除,及時有效清除炎癥細胞,促進過強炎癥介質消退,加速器官功能修復。即不僅在膿毒癥發生時抑制過強炎癥,更要設法促進炎癥消退,采取“疏堵并行”的措施,防治膿毒癥失控性炎癥反應的“洪水”,取得以下原創性成果:

1、從炎癥消退障礙角度提出膿毒癥發病新機制:發現膿毒癥機體脂氧素和消退素濃度及受體表達均明顯下降,并與預后相關。促消退介質促進巨噬細胞吞噬細菌和減少抗生素使用,保護線粒體功能并促進損傷線粒體及時自噬清除,恢復促炎介質和抗炎介質平衡,改善凝血和代謝失調,促進損傷器官功能修復。率先揭示NF-κB/COX-2軸在炎癥消退過程中起重要作用并首次證明其介導脂氧素、消退素的促消退作用。2、發現膿毒癥診斷新生物標記物:構建高效敏感的液-質聯用檢測促炎癥消退介質體系。發現脂氧素作為診斷膿毒癥指標敏感性86%,特異性92%。證實脂氧素為膿毒癥預警、診斷、療效和預后的敏感和特異全新生物標記物。3、建立基于“促炎癥消退”理論的膿毒癥防治新體系:發現ω-3脂肪酸、前列地爾上調脂氧素和消退素濃度,促進中性粒細胞凋亡,加快過強炎癥介質消退。對高危人群,ω-3脂肪酸預防用藥使膿毒癥發病率下降17%。前列地爾治療膿毒癥病人,減輕器官損傷程度、改善預后。

項目獲9項國家自然基金資助。在CCMChestJI等雜志發表代表作20SCI論文五年平均影響因子4.06。被NEJM LancetJAMABMJImmunity 等高影響因子雜志SCI他引414次,Google學術引用763次。柳葉刀等雜志先后5次專門為我們的文章撰寫述評;應邀為CCMChestBJA TOP雜志撰寫膿毒癥長篇綜述和述評6篇;獲得國家專利7項。研究成果被國內外權威專家鑒定認為達到國際領先水平,成果被寫入哈佛大學醫學院經典教科書《炎癥基礎》,獲得英國臨床創新研究獎;獲得浙江省科技進步一等獎和湖北省科技進步一等獎各一次。主編與本項目相關的重癥醫學英文專著2部。先后4次作為大會主席主持國際膿毒癥大會,17次在國際會議報告研究成果。歐洲SSC和美國ARDS指南引用本研究結果并列為1B證據。在北京協和醫院、解放軍總醫院等30多家醫院推廣應用,獲得滿意效果。

6、客觀評價:

6.1、浙江省醫學會組織國內外權威專家鑒定一致認為該成果達到國際領先水平。

醫學領域五位杰青、長江學者及海外專家審閱相關資料,聽取匯報和詢問后,鑒定意見如下(具體見鑒定證書):該項目提出的炎癥消退障礙是膿毒癥發病新機制,促消退介質(脂氧素、消退素)可以顯著促進膿毒癥ARDS臟器損傷修復,創新性發 COX-2 雙相調控促進膿毒癥炎癥消退;建立高效敏感可靠的高效液相-質譜聯用臨床測定促消退介質體系,通過測定促消退介質濃度作為膿毒癥病人預警、療效評價和預后的新指標;按促炎癥消退的膿毒癥ARDS綜合治療新策略,系統運用循證醫學方法篩選驗證臨床藥物的有效性。

該項目發表SCI收錄論文108篇,包括Lancet AJRCCMCrit Care MedChest等,平均影響因子4.56SCI總他引2110次;獲國家授權專利7項。

該項目研究成果被歐洲SSC 和美國ARDS 指南引用(1B 證據)。代表性論文被包括NEJM LancetJAMABMJImmunity 等高影響因子雜志多次引用;研究成果被寫入哈佛大學醫學院經典教科書《炎癥基礎》。

鑒定委員會專家一致認為該成果達到國際領先水平。

6.2、      教育部查新機構查新意見證實其重要科學意義。

教育部查新機構查新意見如下:該項目首次報道脂氧素對ARDS的治療作用和機制。首次發現促炎癥消退介質通過提高鈉通道蛋白表達,激活Na,K-ATP酶活性促進肺水清除。首次證實促炎癥消退介質在ARDS中雙重調控COX-2,具有抗炎和促消退作用。首次闡明過氧化氫酶介導二甲雙胍對膿毒癥肝損傷的保護作用。

6.3國際、國內同行充分肯定項目的先進性和臨床應用價值。

1)成果2016年被授予英國臨床研究創新獎

2研究成果被寫入哈佛大學醫學院經典教科書《炎癥基礎》

3研究成果被歐洲SSC和美國ARDS指南引用(1B證據)

4主編與本項目相關的重癥醫學英文專著2部:《Key Topics in Clinical Research 》《Core Topics in Critical Care Medicine

5表作20SCI論文被NEJM LancetJAMABMJImmunity 等高影響因子雜志SCI他引414Google學術引用763次。代表性論文2在美國Anesthesia & Analgesia發表后,該雜志專門邀請哈佛大學Vance G. Nielsen教授為我們的文章撰寫了專家述評,認為“金勝威等人的研究是尋找新的治療膿毒癥的重要和激動人心的第一步”,最后述評認為“該團隊使用可靠、系統的研究方法為本領域相關的臨床前和臨床研究提供了一個很好的模版2007 病理學年鑒 ( IF26.85) 雜志綜述引用金勝威等人發現的脂氧素濃度可影響急性呼吸窘迫綜合征的預后。2014 Immunity ( IF22.84)雜志綜述認為金勝威等人用脂氧素能夠有效限制炎癥。2016 JAMA ( IF44.41)雜志臨床研究證實金勝威等人使用脂氧素治療急性呼吸窘迫綜合征的有效性。

6)柳葉刀等雜志先后5次專門為我們的文章撰寫述評;課題組成員應邀為CCMChestBJA TOP雜志撰寫膿毒癥長篇綜述和相關述評6篇。

7獲得浙江省科技進步一等獎和湖北省科技進步一等獎各一次。

8北京協和醫院、解放軍總醫院等國內頂尖醫院充分肯定我們成果臨床應用價值。

6.4項目組成員先后4次作為大會主席主持國際膿毒癥大會,17次在國際會議報告研究成果,體現其社會影響力和學術推動作用。

·兩次國際休克與膿毒癥大會(2015年、2017年)

·International Clinical Trial Conference July 2015, Orlando, Florida, USA

·The 9-12th Critical Care Symposium, 2012-2015, Manchester, England

·The Intensive Care Society The State of Art 2010 Meeting, London.

· The Royal Society of Medicine (RSM), Sections of Anaesthesia and Critical Care Medicine, AcuteLung Injury, April 2011, London.

·29th International Symposium of Intensive Care and Emergency (ISICM), March 2009, March 2010,Brussels.

·Royal College of Anaesthetists (RCA) Current Topic Meeting, June 2008, December 2009, Birmingham.

7、推廣應用情況:

7.1、國內推廣應用情況:

隨著促炎癥消退新策略防治體系的逐漸完善和成熟,我們非常注重在臨床推廣應用。主要通過在國內學術大會報告,普及促炎癥消退新理論,指導新策略具體實施方法,提供促消退介質檢測平臺協助相關醫院開展工作。研究成果已經在北京協和醫院、解放軍總醫院、中山大學附屬第一醫院、空軍軍醫大學第一附屬醫院、華中科技大學附屬同濟醫院、浙江大學附屬第一醫院、北京大學第三醫院、南方醫科大學南方醫院、中國醫科大學附屬第一醫院、華中科技大學附屬協和醫院、中南大學湘雅二醫院、海軍軍醫大學第一附屬醫院、上海長征醫院、陸軍軍醫大學第三附屬醫院、復旦大學附屬腫瘤醫院等30多家國內高知名度醫院推廣,應用4272例,發現可以減少發病率,改善器官功能,提高病人的生存率,減少并發癥,提高病人生活質量,取得滿意效果,收效顯著。同時因為我們防治體系簡單易行,安全高效特點,我們也在全國180多家地市縣甚至鄉鎮衛生院各級醫院推廣應用,降低病死率,改善預后,節約大量醫療資源,同樣證明其安全高效。

7.2、國際推廣應用情況:

主要通過以下三種方式在國際上推廣應用:

     通過在國際一流雜志發表文章,20篇代表作NEJM LancetJAMABMJImmunity 等高影響因子雜志SCI他引414,Google學術引用763次。柳葉刀等雜志先后5次專門為我們的文章撰寫述評,應邀為CCMChestBJA TOP雜志撰寫膿毒癥長篇綜述和相關述評6篇。

     4次主持國際大會,17次國際會議大會報告推廣促炎癥消退新策略;撰寫相關英文專著兩部系統介紹炎癥消退。通過這些措施,進一步在國際范圍推廣促炎癥消退新策略。

     在英國King`s College HospitalThe Royal Marsden HospitalBirmingham Heartlands Hospital等醫院應用,取得良好效果。

本成果經過英國多個著名醫院臨床應用,證明促炎癥消退綜合防治體系安全、有效、簡易而在2016年被授予英國臨床研究創新獎。

8、知識產權證明目錄:

序號

類別

國別

授權號

授權

時間

知識產權具體名稱

發明人

1-1

中國發明專利

中國

ZL 2009 1 0153772.8

2012-05-09

消化道內窺鏡介入治療遙控操作裝置

胡良岡、徐力辛、胡琦逸

1-2

中國發明專利

中國

ZL 2009 1 0099828.6

2010-12-08

直線軌道式間斷缺氧大小鼠飼養艙

胡良岡、龔永生、范小芳、毛孫忠、劉樹芳

1-3

中國發明專利

中國

ZL 2016 1 0341522.7

2018-02-06

腸鏡

王志翊、劉知迪、陳嬋、翁杰、徐昌隆、吳和

1-4

中國發明專利

中國

ZL 2015 1 0625831.2

2018-01-23

一種含氮雜環藥物中間體的合成方法

王志翊、陳嬋、王志斌、翁杰、王賢親、馬建設、陳大慶

1-5

中國發明專利

中國

ZL 2015 1 0624064.3

2017-12-19

一種藥物中間體喹唑啉衍生物的合成方法

王志翊、陳嬋、王志斌、翁杰、王賢親、馬建設、孫來芳

1-6

中國實用新型專利

中國

ZL 2016 2 0843698.8

2017-05-17

一種深靜脈導管裝置

王志翊、翁杰、吳和、姜水娥、陳嬋、王志斌、林浙兵

1-7

中國實用新型專利

中國

ZL 2015 2 0196944.0

2015-09-02

一種大鼠燙傷模型的簡易模具

張力、吳向東、余金輝、李亮、羅亞茜

9、代表性論文目錄:

序號

論文名稱

刊名

,()及頁碼

影響

因子

通訊作者(含共同)

SCI

他引次數

他引總次數

4-1

Resolvin D1 Stimulates Alveolar Fluid Clearance through Alveolar Epithelial Sodium Channel, Na,K-ATPase via ALX/cAMP/PI3K Pathway in Lipopolysaccharide-Induced Acute Lung Injury.

JOURNAL OF IMMUNOLOGY

2014,192(8):3765-3777.

4.922

黃長江,金勝威

16

34

4-2

Posttreatment with aspirin-triggered lipoxin A(4) analog attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice: The role of heme oxygenase-1.

ANESTHESIA AND ANALGESIA

2007,104(2):369-377.

2.214

金勝威

72

100

4-3

Lipoxin A(4) Activates Alveolar Epithelial Sodium Channel, Na, K-ATPase, and Increases Alveolar Fluid Clearance.

AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY CELL AND MOLECULAR

2013,48(5):610-618.

4.109

金勝威

12

18

4-4

Lipoxin A(4) activates alveolar epithelial sodium channel gamma via the microRNA-21/PTEN/AKT pathway in lipopolysaccharide-induced inflammatory lung injury.

LABORATORY INVESTIGATION

2015,95(11):1258-1268.

4.202

高昉,金勝威

16

19

4-5

Novel Biphasic Role of Resolvin D1 on Expression of Cyclooxygenase-2 in Lipopolysaccharide-Stimulated Lung Fibroblasts Is Partly through PI3K/AKT and ERK2 Pathways.

MEDIATORS OF INFLAMMATION

2013,2013:964012.

2.417

金勝威

9

11

4-6

Contribution of CFTR to Alveolar Fluid Clearance by Lipoxin A(4) via PI3K/Akt Pathway in LPS-Induced Acute Lung Injury.

MEDIATORS OF INFLAMMATION

2013,2013:862628.

2.417

金勝威,高昉

11

15

4-7

Novel Biphasic Role of LipoxinA(4) on Expression of Cyclooxygenase-2 in Lipopolysaccharide-Stimulated Lung Fibroblasts.

MEDIATORS OF INFLAMMATION

2011,2011:745340.

3.263

金勝威,連慶泉

2

2

4-8

Antipyretic and Anti-inflammatory Effects of Asiaticoside in Lipopolysaccharide-treated Rat through Up-regulation of Heme Oxygenase-1.

PHYTOTHERAPY RESEARCH

2013,27(8):1136-1142.

2.397

張力

22

27

4-9

Up-regulation of fatty acid oxidation in the ligament as a contributing factor of ankylosing spondylitis: A comparative proteomic study.

JOURNAL OF PROTEOMICS

2015,113:57-72.

3.867

金勝威,王建光

3

3

4-10

The Apelin-APJ Axis Is an Endogenous Counterinjury Mechanism in Experimental Acute Lung Injury.

CHEST

2015,147(4):969-978.

6.136

龔永生

7

8

4-11

Role of MiR-126a-3p in Endothelial Injury in Endotoxic Mice.

CRITICAL CARE MEDICINE

2016,44 (8):E639-E650.

7.05

張春祥

3

3

4-12

Histone Deacetylase Inhibitors Attenuate Acute Lung Injury During Cecal Ligation and Puncture-Induced Polymicrobial Sepsis.

WORLD JOURNAL OF SURGERY

2010, 34(7):1676-1683.

2.693

張力,

萬敬員

29

29

4-13

Negative regulation of inflammation by SIRT1.

PHARMACOLOGICAL RESEARCH

2013,67(1):60-67.

3.976

張力

53

71

4-14

Therapeutic benefits of the group B3 vitamin nicotinamide in mice with lethal endotoxemia and polymicrobial sepsis.

PHARMACOLOGICAL RESEARCH

2012,65(3):328-337

4.346

張力

11

13

4-15

Antidiabetic drug metformin alleviates endotoxin-induced fulminant liver injury in mice.

INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY

2012,12(4):682-688.

2.417

張力

19

34

4-16

Protective effects of Asiaticoside on acute liver injury induced by lipopolysaccharide/D-galactosamine in mice.

PHYTOMEDICINE

2010,17(10):811-819.

2.662

萬敬員

40

45

4-17

Tetrandrine attenuates lipopolysaccharide-induced fulminant hepatic failure in D-galactosamine-sensitized mice.

INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY

2010,10(3):357-363.

2.325

萬敬員

22

32

4-18

Protective effect of baicalin against Lipopolysaccharide/D-galactosamine-induced liver injury in mice by up-regulation of Heme oxygenase-1

EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY

2008,587(1-3):302-308.

2.787

萬敬員,張力

47

58

4-19

Involvement of catalase in the protective benefits of metformin in mice with oxidative liver injury.

CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS

2014,216:34-42.

2.577

張力

13

19

4-20

Aminotriazole attenuated carbon tetrachloride-induced oxidative liver injury in mice.

FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY

2012,50(9):3073-3078.

3.010

張力

7

13

10、完成人情況,包括姓名、排名、職稱、行政職務、工作單位、完成單位,對本項目的貢獻:

姓名

排名

職稱

行政職務

工作單位

完成單位

金勝威

1

教授,主任醫師

副校長

溫州醫科大學附屬第二醫院

溫州醫科大學附屬第二醫院

對本項目的貢獻

第一完成人,項目主持人,指導項目全過程研究,包括課題的 提出和設計,課題總方案的制定、實驗過程的質量監控、研究結果分析和評價、文章的撰寫和修 改,并根據研究創建臨床診治規范,落實科研成果在臨床的應用推廣。指導研究生參與科研工作, 共培養碩士 39 名,博士 9 名,在本項目的工作量占本人工作總量的 80%。對第 12345 項創新點做出創造性貢獻。旁證材料:代表性論文 4-14-24-34-44-54-64-74-9 的通訊作者(含共同通訊),代表性論文 4-12 的第二作者。

姓名

排名

職稱

行政職務

工作單位

完成單位

連慶泉

2

教授,主任醫 師

院長

溫州醫科大學附屬第二醫院

溫州醫科大學附屬第二醫院

對本項目的貢獻

第二完成人,參與項目臨床應用實驗的具體安排及實施、研究 結果分析和評價。協助指導課題組研究生參與科研工作,在本項目的工作量占本人工作總量的 70%。對第 123 項創新點做出創造性貢獻。旁證材料:代表性論文 4-3 的共同第一作者,代 表性論文 4-7 的共同通訊作者,代表性論文 4-24-64-8 的第三作者。

姓名

排名

職稱

行政職務

工作單位

完成單位

張力

3

教授

重慶醫科大學

重慶醫科大學

對本項目的貢獻

第三完成人,參與項目基礎實驗的設計與實施、技術指導、研 究結果分析和評價。對第 15 項創新點做出貢獻,專利 1-7 的第一發明人。旁證材料:代表性 論文 4-2 的第二作者,代表性論文 4-84-12 4-20 的通訊作者(含共同通訊)

姓名

排名

職稱

行政職務

工作單位

完成單位

范小芳

4

其他

溫州醫科大學

溫州醫科大學

對本項目的貢獻

實驗技術指導,對第 1 項創新點做出貢獻,代表性論文 4-10 的第一作者,對專利 1-2 做出貢獻。

姓名

排名

職稱

行政職務

工作單位

完成單位

王建光

5

教授

基礎醫學院黨 委委員

溫州醫科大學

溫州醫科大學

對本項目的貢獻

實驗設計和具體實施技術指導,對第 134 項創新點做出貢 獻,代表性論文 4-9 的通訊作者。

姓名

排名

職稱

行政職務

工作單位

完成單位

褚茂平

6

主任醫師

黨委書記

溫州醫科大學附屬第二醫院

溫州醫科大學附屬第二醫院

對本項目的貢獻

對第 1 項創新點做出貢獻,代表性論文 4-11 的共同第一作者。

姓名

排名

職稱

行政職務

工作單位

完成單位

高昉

7

教授

臨床研究中心主任

溫州醫科大學附屬第二醫院

溫州醫科大學附屬第二醫院

對本項目的貢獻

參與項目的多中心臨床應用研究,并協助指導課題組研究生參 與科研工作。對第 45 項創新點做出貢獻,代表性論文 4-44-6 的共同通訊作者。

姓名

排名

職稱

行政職務

工作單位

完成單位

胡良岡

8

其他

溫州醫科大學

溫州醫科大學

對本項目的貢獻

對第 4 項創新點做出貢獻,專利 1-11-2 的第一發明人。

姓名

排名

職稱

行政職務

工作單位

完成單位

王倩

9

講師

溫州醫科大學附屬第二醫院

溫州醫科大學附屬第二醫院

對本項目的貢獻

對第 134 項創新點做出貢獻,代表性論文 4-14-3 的第 一作者。

姓名

排名

職稱

行政職務

工作單位

完成單位

鄭聲星

10

講師,主治醫師

溫州醫科大學附屬第二醫院

溫州醫科大學附屬第二醫院

對本項目的貢獻

對第 23 項創新點做出貢獻,代表性論文 4-54-7 的第一作 者。

姓名

排名

職稱

行政職務

工作單位

完成單位

李慧

11

助理研究員

溫州醫科大學附屬第二醫院

溫州醫科大學附屬第二醫院

對本項目的貢獻

對第 3 項創新點做出貢獻,代表性論文 4-4 的第一作者。

姓名

排名

職稱

行政職務

工作單位

完成單位

郝鈺

12

其他

溫州醫科大學附屬第二醫院

溫州醫科大學附屬第二醫院

對本項目的貢獻

對第 2 項創新點做出貢獻,代表性論文 4-14-4 的作者。

姓名

排名

職稱

行政職務

工作單位

完成單位

高葉

13

講師

溫州醫科大學附屬第二醫院

溫州醫科大學附屬第二醫院

對本項目的貢獻

對第 2 項創新點做出貢獻,代表性論文 4-14-4 的作者。

姓名

排名

職稱

行政職務

工作單位

完成單位

梅虹霞

14

助理研究員, 講師

溫州醫科大學附屬第二醫院

溫州醫科大學附屬第二醫院

對本項目的貢獻

實驗技術支持,對第 4 項創新點做出貢獻。

姓名

排名

職稱

行政職務

工作單位

完成單位

王志翊

15

主治醫師,講師

科主任助

溫州醫科大學附屬第二醫院

溫州醫科大學附屬第二醫院

對本項目的貢獻

專利 1-31-41-51-6 的第一發明人。

11、完成單位情況,包括單位名稱、排名,對本項目的貢獻:

單位名稱

溫州醫科大學附屬第二醫院

排名

1

對本項目的貢獻:溫州醫科大學附屬第二醫院為本項目的主持單位,負責項目申報、組織實施、協 調、管理等工作,并對項目給予物力、人力、財力等多方面的大力支持。

1、在本項目研究過程中提供課題發展所需儀器和場所,保障項目順利實施;在科研平臺創建 中,投入大量的人力、物力,并負責項目過程中的全面質量管理。

2、在臨床研究和應用過程中,提供了資金支持和豐富的臨床資源和安全保障,順利完成了新 策略的臨床驗證。

3、在新策略推廣應用中,利用醫科大學臨床資源和推廣能力,為新策略在國內著名醫療機構 的臨床應用做出了貢獻,為全民健康和社會持續發展作出了貢獻。

單位名稱

溫州醫科大學

排名

2

對本項目的貢獻:結合實際需要,在科研平臺、研究場地、科研人才引進、研究隊伍組建等人才政 策等方面提供傾斜條件、研究生培養等方面予以更大的自主權,并落實急需的實驗室空間及配套 設施,保障科研工作順利開展。協助完善申請人團隊人才梯隊建設,配備較為完善的教輔人員, 保證項目順利完成。

單位名稱

重慶醫科大學

排名

3

對本項目的貢獻:對本項目的科技創新和推廣應用實行積極的政策支持,學校政策傾斜,改善研究 條件,給予場地和人員的支持和優惠政策,積極組織與國內其他醫院與省內醫院的對接,引導成 果轉化,積極推進課題的臨床轉化研究。

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